合肥新型脱硫剂技术厂家

高效复合脱硫剂技术脱硫剂针对天然气行业硫化氢含量高、无氧、气量小，要求脱硫精度高、轻油和水分离较难、无法再生使用的特点，我公司成功开发了WNY复合除硫剂，该产品以活性氧化铁为主要成分，添加氧化锌和氧化铜做为助剂，使脱硫精度更高、反应速度更快。与通用脱硫剂技术脱硫剂比较具有的特点为：在脱硫精度要求小于1ppm时累计工作硫容达70%，为普通脱硫剂的3倍；孔结构非常发达可以有效脱除未分离完全的轻油和其他杂质；有良好的耐水性，沸水长时间浸泡不开裂不泥化，可以抵抗偶然带水造成的脱硫剂泥化和结板现象。该产品除供应国内市场外，还出口到其它国际市场，广受好评。

新型干法脱硫的具体反应过程是首先通过物流吸附将H2S吸附在吸附剂的表面，然后是吸附剂与H2S发生化学反应生成单质硫的过程。因为新型干法脱硫所使用的脱硫剂大多数是粉末状或颗粒状，其整个过程是在完全干燥的环境下进行的，所以脱硫过程不会对设备和管道等产生腐蚀和结垢的影响。干法脱硫的适用范围是含较低浓度的H2S的气体，其优点在于脱硫工艺设备比较简单及工艺技术方面比较成熟。目前，最常用的干法脱硫方法有氧化铁法、氧化锌法、活性炭吸附法和膜分离法等。这四种脱硫方法中只有氧化铁与活性炭是可以再生的，而参与脱硫失去活性并不可再生废氧化铁和活性炭已被列为国家危废名录，因此，采用氧化铁法与活性炭法的企业单位还会碰到到后续脱硫废弃物的回收处理问题。

新型常温脱硫剂技术氧化铁脱硫原理是用水合氧化铁常温氧化铁脱硫原理是用水合氧化铁(Fe₂O₃・H₂O)脱除H₂S,其反应为:脱硫反应:：Fe₂O₃・H₂O+3H2S→Fe₂S3・H₂O+3H₂OFe₂O₃・H₂O+3H₂S→2FeS+S+4H₂O再生反应:Fe₂S3・H₂O+3/2O₂→Fe₂O3・H₂O+3S₂FeS+3/2O₂+H₂O→Fe₂O₃・H₂O+2S反应机理为硫化氢首先溶解于脱硫剂表面的水膜中并离解为HS-、S2-离子,然后HS-、S2-离子同氧化铁相互作用生成硫化铁和硫化亚铁。同时，脱硫反应自身是放热反应，Fe₂O₃・H₂O在与H2S反应的同时生产水，被反应放出的热量带走，水合氧化铁常温氧化铁的水缺失，脱硫剂技术脱硫剂表面的水膜不能完整形成，对H2S的溶解及离解能力变弱，脱硫效果降低。随着脱硫剂技术脱硫剂中水的流失，脱硫剂颗粒状物资越来越干燥，在气流的冲击及带动作用下颗粒间摩擦产生的细小粉尘随着气流逐渐被带至后段工序。综上所述，脱硫剂粉尘含量增大、脱硫效果下降均与脱硫剂中水分在反应过程中被反应放出的热量所带走有一定关系，而进入脱硫箱的经过粗净化脱水煤气中机械水含量较小，不能弥补反应过程损失的水分。

脱硫剂技术氧化铁脱硫剂是广泛使用的干法脱硫剂，通过构建两种硫化的脱硫剂技术氧化铁脱硫剂表面在O2气氛下发生再生过程的气固模型，得到了硫化的脱硫剂技术氧化铁脱硫剂的再生机理。得出以下主要结论：关于H2S与氧化铁脱硫剂的脱硫过程，主要存在生成H2和生成H2O两条脱硫路径。研究表明：这两条脱硫路径是竞争性的。在脱硫过程中，脱硫剂技术氧化铁脱硫剂起到了两种作用：一方面，在H2S的解离过程中，脱硫剂技术氧化铁脱硫剂起催化剂作用并生成H2；另一方面，在生成H2O的路径中，两个氢原子夺去了脱硫剂技术氧化铁脱硫剂表面的O原子，同时S原子填补了被夺取的O原子所在的位置，氧化铁脱硫剂参与了反应，起到了反应物的作用。经过两条不同的脱硫路径会产生两种硫化表面，在生成H2的路径中，S原子吸附在表面的Fe顶位，我们称之为“硫吸附表面”，在生成H2O的路径中，表面的O原子的替代导致脱硫剂的降解，我们称之为“含硫表面”。无论脱硫过程生成的产物是H2还是H2O，H2S在表面的解离是脱硫过程中所经历的共同步骤。在脱硫过程中含硫表面的形成会导致H2S脱硫剂表面的解离活化能垒升高，对脱硫过程不利。在脱硫剂表面掺杂第二金属Co、Cu和Zn可以有效的降低H2S在氧化铁脱硫剂表面解离的活化能，有利于脱硫过程的进行。氧化铁表面的原子空缺会影响其脱硫性能。表面Fe空缺的存在可以有效的降低H2S解离的活化能，有利于脱硫过程的进行，而表面O空缺的存在导致表面金属活性位消失，对脱硫过程不利；O2气氛不仅可以再生硫化的脱硫剂，还可以修补脱硫剂表面的O空缺。氧化铁脱硫剂两种硫化表面都存在两条相互竞争的再生路径，且其决速步骤都是O2的解离。因此，降低O2解离。因此，降低O2解离的活化能有利于再生过程的进行。另外在O2的气氛下，表面O空缺的修补很容易。因而在O2气氛下再生，可有效的改善氧化铁脱硫剂的脱硫性能。

因质子传递.H2S与MDEA(N-甲基二乙醇胺)进行的反应几平是受气膜控制的瞬时化学反应:H2S+R2NCH3=[R2NHCH3]+[HS]-。由于MDEA是一种叔胺，CO2只有与水生成碳酸氢盐后才与胺进行酸碱中和反应:CO2+H2O+R2NCH3 R2NHCH3+HCO3(2) 因为CO2和水需要缓慢的中间过程.这种反应速率上的巨大差别构成选择性吸收的基础.即MDEA在CO2存在下对H2S吸收具有较高的选择性。酸性尾气经水洗除去其中的CH3OH和HCN后进入吸收塔底部与从顶部加入的贫胺液逆流接触，脱硫后的净化气从吸收塔顶部逸出。离开吸收塔富胺溶液通过换热器与贫胺换热得到加热，然后在再生塔中再生，脱除的含H2S和CO2的再生酸气作为克劳斯装置进料，贫胺经冷却泵送至吸收塔。