芜湖新型油田脱硫剂厂家

油田脱硫剂氧化铁脱硫剂因其硫容大、价格低、可在常温下空气再生等特点而深受用户欢迎。但也存在着强度差、遇水粉化、脱硫精度不高(1ppm)等不足之处，影响了其工业应用。特点：1、脱硫精度高：进口H2SI1000ppm时，出口H2S 0.05ppm，比普通Fe2O3的脱硫精度(1ppm)高20倍；2、反应速度快：使用空速1000-20000h-1比普通Fe2O3要高3—6倍；3、工作（透穿）硫容大：在1和2的条件下，一次性精脱H2S硫容有O2时为15—20%，是普通Fe2O3脱硫剂的3—6倍。4、强度好、耐水性好。水煮2h或浸泡30天不粉化、强度不变。 5、适用温度范围广，5—90℃6、可在无O2或高CO2条件下应用。无氧时精脱H2S硫容12—15%。该脱硫剂适用天然气、水煤气、半水煤气、空气煤气、焦炉气、变换气、CO2再生气、食品CO2、钢厂原料气、沼气、石油化工等各种气体的精脱H2S，也可与水解504催化剂配套使用达到H2S+CO2≤0.06ppm,弥补活性炭精脱硫剂的不足，使油田脱硫剂氧化铁脱硫剂新工艺应用更为广泛。

因此，油田脱硫剂氧化锌脱硫剂用于中、高温脱硫时，硫容较高，而低温脱硫时硫容较低，但脱硫精度更高。根据水蒸气含量、温度和H2S平衡浓度间的关系，若操作温度和水蒸气含量均较高时，H2S的平衡浓度将会超过对脱硫净化度指标的要求。实际应用油田脱硫剂氧化锌脱硫时，工艺气体中水蒸气含量较高（如在低温变换前），则采用较低的操作温度，以保证脱硫精度，工艺气体中基本不含水时，则采用较高的操作温度，以便在保证脱硫精度的前提下充分发挥油田脱硫剂脱硫剂的效能，达到尽可能高的硫容。当原料中有氢存在时，羰基硫、二硫化碳、硫醇、硫醚等会在反应温度下发生转化反应，生成的硫化氢进一步被氧化锌吸收。噻吩及其衍生物在氧化锌上与氢发生转化反应的能力很低，因此，单独用氧化锌不能脱除噻吩类硫化物，需借助钴钼催化剂的加氢，转化成硫化氢后才能被油田脱硫剂氧化锌脱硫剂脱除。

随着工业的发展和人们生活水平的提高，对能源的消耗也在不断增加，燃煤锅炉新型烟气中的SO2已经成为大气污染的主要原因。减少SO2污染已成为当今大气环境治理的当务之急。不少锅炉烟气脱硫工艺已经在工业生产中得到了广泛应用，其对各类锅炉和焚烧炉尾气的治理也具有重要的现实意义。锅炉烟气油田脱硫剂脱硫剂是工业行业大规模应用的、有效的油田脱硫剂脱硫剂。按照硫化物吸收剂及副产品的形态，脱硫技术可分为干法、半干法和湿法三种。新型干法烟气脱硫工艺主要是利用固体吸收剂去除烟气中的SO2，一般把石灰石细粉喷入炉膛中，使其受热分解成CaO，吸收烟气中的SO2，生成CaSO3，与飞灰一起在除尘器收集或经烟囱排出。新型湿法烟气脱硫是采用液体吸收剂在离子条件下的气液反应，进而去除烟气中的SO2，系统所用设备简单，运行稳定可靠，脱硫效率高。干法脱硫的大优点是治理中无废水、废酸的排出，减少了二次污染;缺点是脱硫效率低，设备庞大。湿法脱硫采用液体吸收剂洗涤烟气以除去SO2，所用设备比较简单，操作容易，脱硫效率高;但脱硫后烟气温度较低，设备的腐蚀较干法严重。

干混法特点：此制造方法简单、生产能力大、操作费用低，最大的缺点是这种工艺脱硫剂不易使油田脱硫剂脱硫剂组分高度分散，均匀一致，同样的化学组分，其活性、热稳定性都不及沉淀法制得油田脱硫剂脱硫剂好。沉淀法是以金属锌为原料，用硫酸溶解后再用纯碱沉淀为ZnCO3，过滤洗涤后，干燥并部分焙烧成氧化锌，然后与添加剂混合成型，在经干燥和焙烧后即为成品脱硫剂。沉淀法特点：干混法将逐渐被均匀沉淀法、溶胶凝胶法取代。均匀沉淀法区别于直接沉淀法在于加入的沉淀剂不直接与被沉淀物反应沉淀而是先将沉淀剂在不饱和容易中缓慢释放均匀分散。未来国内外油田脱硫剂氧化锌脱硫剂发展趋势是降低产品堆密度和使用温度、提高脱硫精度，在保证低温高硫容、高脱硫精度下进一步提高抗压碎力，以降低阻力、扩大使用领域。

目前新型烟气油田脱硫剂脱硫剂主要有三种方式:一是燃烧固硫法，是在煤中加入一定量的固硫齐U，使煤在燃烧时生成的新型二氧化硫与固硫剂反应，生成硫酸盐与炉渣一起排出，这种方法成本较高。另一种方法是湿法脱硫，主要采用喷淋法，用碱性水溶液吸收烟气中的二氧化硫，这种方法用水量大，脱硫后产物难处理，易产生二次污染，投资成本高，占地面积大，设备防腐要求高。还有一种方法是活性炭吸附法，该方法活性炭的使用周期较短，再生较为复杂，脱硫效率低，水洗耗水量大，易造成二次污染，活性炭价格较高，增加了成本。

因质子传递.H2S与MDEA(N-甲基二乙醇胺)进行的反应几平是受气膜控制的瞬时化学反应:H2S+R2NCH3=[R2NHCH3]+[HS]-。由于MDEA是一种叔胺，CO2只有与水生成碳酸氢盐后才与胺进行酸碱中和反应:CO2+H2O+R2NCH3 R2NHCH3+HCO3(2) 因为CO2和水需要缓慢的中间过程.这种反应速率上的巨大差别构成选择性吸收的基础.即MDEA在CO2存在下对H2S吸收具有较高的选择性。酸性尾气经水洗除去其中的CH3OH和HCN后进入吸收塔底部与从顶部加入的贫胺液逆流接触，脱硫后的净化气从吸收塔顶部逸出。离开吸收塔富胺溶液通过换热器与贫胺换热得到加热，然后在再生塔中再生，脱除的含H2S和CO2的再生酸气作为克劳斯装置进料，贫胺经冷却泵送至吸收塔。